6080毛片丨97视频一区丨免费人成再在线观看视频丨天天操综合丨cao我丨99热国产丨九色porny丨国产首页注册丨亚洲国产成人资源在线丨亚洲人成电影在线观看天堂色丨日韩人妻无码免费视频一区二区丨华人在线丨中国妇女做爰视频丨2021天天操丨久久免费视频精品丨色久天堂丨外国av在线丨一区免费观看丨中文有码一区丨日本一区二区不卡在线丨488成人啪啪片

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)人參莖葉總皂苷

Renshen Jingye Zongzaogan

TOATAL GINSENOSIDE OF GINSENG

STEMS AND LEAVES

本品為五加科植物人參Pcinajc ginseng C . A . M e y . -的干

燥莖葉經(jīng)加工制成的總皂苷。

【制法】取人參莖葉，切成1?2 c m段，加水煎煮二次，

*次2 小時(shí)，第二次1.5小時(shí)，煎液濾過(guò)，合并濾液，通過(guò)

D101型大孔吸附樹(shù)脂柱，水洗脫至無(wú)色，再用60% 乙醇洗

脫，收集6 0 %乙醇洗脫液，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.06?

1.08(80°C)的清膏，干燥，粉碎，即得。

【性狀】本品為黃白色或淡黃色的粉末；微臭，味苦;具

吸濕性。

本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中溶解，在乙米或石油醚

中幾乎不溶。

【鑒別】（1)取本品O.lg，置試管中，加水2ml，用力振

搖，產(chǎn)生持久性泡沫。

(2)取本品0. lg，加甲醇10ml使溶解，作為供試品溶液;

另取人參莖葉對(duì)照藥材lg，加水100ml，煎煮2小時(shí)，濾過(guò)，濾

液通過(guò)D101型大孔吸附樹(shù)脂柱（內(nèi)徑為lctn，柱高為15cm)，

用水洗至無(wú)色，棄去水液，再用6 0 %乙博20ml洗脫，收集洗

脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?/span>10ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。再

取人參皂苷R gl對(duì)照品與人參皂苷R e對(duì)照品，加甲醇溶解

制成每lml各含2 m g的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層

色譜法（通則0502)試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各2M1,分別點(diǎn)于

同一硅膠G 薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15 :

40 : 22 : 10)10°C以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，

晾干，噴以1 0 %硫酸乙醇溶液，在105°C加熱至斑點(diǎn)顯色清

晰，分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，

在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，日光下顯相

同顏色的斑點(diǎn)，紫外光下顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

【檢査】粒度依法檢查（通則0982第二法），能通過(guò)

1 2 0目篩的粉末不少于95% 。

干燥失重取本品，在105°C干燥至恒重，減失重量不得

過(guò) 5.0% (通則 0831)。

總灰分不得過(guò)1. 5 % (通則2302)。

熾灼殘?jiān)?/span>不得過(guò)1 . 5 % (通則0841)。

重金屬及有害元素照鉛、鎘、砷、汞、銅測(cè)定法（通則

2321)測(cè)定，鉛不得過(guò)2mg/kg;鎘不得過(guò)0. 2mg/kg;砷不得

過(guò)2mg/kg;萊不得過(guò)0. 2mg/kg;銅不得過(guò)20mg/kg。

有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量照農(nóng)藥殘留量測(cè)定法(通則2341有

機(jī)氯類(lèi)農(nóng)藥殘留測(cè)定法— *法)測(cè)定。六六六（總BHC)

不得過(guò)0. lmg/kg;滴滴涕（總D D T )不得過(guò)lmg/kg;五氯硝

基苯（PCNB)不得過(guò)0. lmg/kg。

【特征圖譜】照液相色譜法(通則0512)測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠

為填充劑（柱長(zhǎng)為25cm，內(nèi)徑為4. 6 m m ，粒徑為5 p m，載碳量

11%);以乙腈為流動(dòng)相A ，以0 . 1 %磷酸溶液為流動(dòng)相B，按

下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；柱溫為30°C;流速為每分鐘

1. 3ml，檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm。理論板數(shù)按人參阜苷R e峰計(jì)算

應(yīng)不低于6000，按人參皂苷R d 峰計(jì)算應(yīng)不低于200 000。

時(shí)間（分鐘） 流動(dòng)相A ( % ) 流動(dòng)相B ( % )

0?30 19 81

30 ?35 19— 24 81— 76

35 ?60 24— 40 76— 60

參照物溶液的制備取人參皂苷R gl對(duì)照品、人參皂苷

R e對(duì)照品和人參皂苷R d對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成

每lml各含人參阜苷Rgi 0. 3 m g、人參阜苷Re 0. 5m g 和人參

皂苷Rd 0. 2 m g的溶液，即得。

供試品溶液的制備取本品20mg，精密稱定，置10ml

量瓶中，加甲醇超聲使溶解并稀釋至刻度，濾過(guò)，取續(xù)濾液，

即得。

測(cè)定法分別精密吸取參照物溶液和供試品溶液各

1 0 4，注人液相色譜儀，測(cè)定，記錄60分鐘的色譜圖，即得。

供試品特征圖譜中應(yīng)有6 個(gè)特征峰，其中3 個(gè)峰應(yīng)分別

與相應(yīng)的參照物峰保留時(shí)間相同，與人參皂苷R d參照物峰

相應(yīng)的峰為S 峰，計(jì)算特征峰3?6 的相對(duì)保留時(shí)間，其相對(duì)

保留時(shí)間應(yīng)在規(guī)定值的± 5 %之內(nèi)。規(guī)定值為：0.93(峰3)、

0. 95(峰 4)、0. 97(峰 5)、1. 00(峰 6)。

對(duì)照特征圖譜

峰1 : 人參皂苷R g i 峰2 : 人參皂苷R e 峰3 : 人參皂

苷R c 峰4 : 人參皂苷R b 2 峰6 ( S )：人參皂苷R d

【含量測(cè)定】人參莖葉總皂苷對(duì)照品溶液的制備取

人參皂苷R e對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每l m l含

l m g的溶液，即得。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備' 精密吸取對(duì)照品溶液2 0 M、40^1,

分別置于具塞試管中，低溫?fù)]去溶

劑，加人1 % 香草醛高氯酸試液0. 5ml，置60°C恒溫水浴上充

分混勻后加熱15分鐘，立即用冰水冷卻2 分鐘，加人77% 硫

酸溶液5ml，搖勻；以相應(yīng)試劑作空白，照紫外-可見(jiàn)分光光度

法(通則0401),在5 4 0 m n波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，以吸光度為縱

坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

測(cè)定法取本品約50mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加

甲醇適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取50pl，照標(biāo)準(zhǔn)

曲線制備項(xiàng)下的方法，自“置于具塞試管中”起依法操作，測(cè)定

吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中人參皂苷R e的量，

計(jì)算結(jié)果乘以0. 84，即得。

本品按干燥品計(jì)算，含人參總皂苷以人參皂苷Re

(C48 H 820 18) 計(jì)，應(yīng)為 7 5 %?95% 。

人參皂苷R & 、R e、R d 照液相色譜法（通則0512)

測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠

為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A ,以0. 1 % 磷酸溶液為流動(dòng)相B，

按〔特征圖譜〕項(xiàng)表中梯度進(jìn)行洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm。理

論板數(shù)按人參皂苷R e峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

對(duì)照品溶液的制備取人參皂苷Rgi對(duì)照品、人參皂苷

R e對(duì)照品和人參皂苷R d 對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制

成l m l中含人參阜苷Rgi 0. 30mg、人參阜苷Re 0. 5 0 m g和人

參皂苷Rd 0. 2 0 m g的混合溶液。

供試品溶液的制備取〔特征圖譜〕項(xiàng)下的供試品溶液，

即得。

測(cè)定法分別精密吸取上述對(duì)照品溶液2 0 0與供試品

溶液5?20^1，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。

本品按干燥品計(jì)算，含人參皂苷R gl(C42 H 720 14)、人參

皂苷Re(C48H 820 18)和人參皂苷Rd(C48H S20 18)的總量應(yīng)為

3 0 % ?4 5 % 。

【貯藏】密閉，置干燥處。

【制劑】口服。