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 探討葎草中總黃酮含量的測(cè)定方法。方法: 以蘆丁為對(duì)照品，采用超聲提取法提取總黃酮，用亞硝酸鈉-氯化鋁-氫氧化鈉顯色法，顯色條件: 亞硝酸鈉質(zhì)量濃度 5%、氯化鋁質(zhì)量濃度 10%、氫氧化鈉質(zhì)量濃度 4%。通過紫外可見分光光度計(jì)測(cè)定律草中總黃酮的含量。結(jié)果: 檢測(cè)波長(zhǎng)為 510 nm，蘆丁在濃度 0． 024 1 ～0． 064 0 g·L－1 范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，回歸方程: y =0. 081 7x －0． 001 8( R 2 =0． 999 5) ，1 h 內(nèi)基本穩(wěn)定( RSD =0． 364%) ，重復(fù)性較好( RSD =0． 600 %) ，加樣回收率為 99． 46%( RSD =1． 685%) 。葎草［Humulus scandends(lour． )Merr．］又名拉拉秧、拉拉藤等，為桑科植物的全草 ［1］ ，分布在我國(guó)東北、華北、中南、西南等地區(qū)。另外在亞洲、北美、非洲等地區(qū)也均有分布 ［2］ 。在研究葎草提取物的抗菌作用時(shí)發(fā)現(xiàn) ［3］ ，其水提取液對(duì)革蘭陽性菌具有較強(qiáng)的抗菌活性，并證實(shí)抗菌作用與葎草中所含的黃酮類成分有關(guān)。本研究通過采用超聲提取法提取葎草中的總黃酮，以蘆丁為對(duì)照品，以亞硝酸鈉-氯化鋁-氫氧化鈉為顯色劑，建立紫外可見分光光度法測(cè)定葎草中總黃酮含量的方法，從而為合理利用葎草提供科學(xué)依據(jù)。

1 儀器與材料
752N-紫外可見分光光度計(jì);SK8200HPULTRASONICINSTRUMENT(上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司);AX200 萬分之一電子天平(SHMADZU COR-PORATION JAPAN)。蘆丁準(zhǔn)品(由中國(guó)生物制品檢定所鑒定);葎草(10 月采摘于牡丹江市北山);亞硝酸鈉、三氯化鋁、氫氧化鈉和乙
醇等(所用試劑均為分析純)。
2 方法與結(jié)果
2． 1 蘆丁對(duì)照品溶液的制備
精密稱取經(jīng)干燥至恒質(zhì)量的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品 20 mg，置于 100mL 容量瓶中，加80%乙醇至刻度，搖勻，即得對(duì)照品溶液。
2． 2 葎草供試品溶液的制備
取葎草樣品放入研缽中粉碎過篩(40 目)，精密稱取約 1g 并置于索氏提取器中，加石油醚 100 mL，回流加熱，至提取液無色，棄去石油醚提取液。待藥渣揮散干后，干燥至恒質(zhì)量，轉(zhuǎn)移到平底燒瓶中，加 80%乙醇50 mL 密塞稱質(zhì)量，超聲提取 0． 5 h，加活性炭脫色，過濾，取濾液。連續(xù)提取 5 次，合并各分濾液。
2． 3 測(cè)定波長(zhǎng)的選擇取蘆丁對(duì)照品溶液 5 mL 置于 25 mL 容量瓶中并加入5%亞硝酸鈉溶液 1mL 搖勻，放置 6 min，加 10% 氯化鋁溶液1 mL 搖勻，放置 6 min，再加 4%氫氧化鈉溶液 8 mL 搖勻，然后用 80%乙醇定容至刻度線，搖勻，放置 10 min。同時(shí)配制未加對(duì)照品只加入顯色劑的溶液作為空白對(duì)照溶液。在 440nm ～560 nm 波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描吸收曲線 ［4］ 。結(jié)果表明在 510nm 處有大吸光度。
2． 4 顯色劑條件的選擇
2． 4． 1 亞硝酸鈉濃度的選擇 精密量取 5 份 2． 1 項(xiàng)下蘆丁對(duì)照品溶液 4 mL 置于 25 mL 容量瓶中，分別加入 1%、3%、5%、7%、9%濃度的亞硝酸鈉溶液 1 mL，搖勻，放置6 min，再加入 10%氯化鋁溶液 1 mL，搖勻，靜置 6 min，再加入 4% 氫氧化鈉溶液 8 mL，然后用 80% 乙醇定容至刻度線，搖勻，放置 10 min。亞硝酸鈉濃度在 5%，有大吸收。在 510 nm 處測(cè)得吸光度值，見表 1。
2． 4． 2 氯化鋁濃度的選擇 精密量取 5 份 2． 1 項(xiàng)下蘆丁對(duì)照品溶液4 mL 置于25 mL 容量瓶中，分別5%亞硝酸鈉溶液1 mL，搖勻，放置 6 min，再分別加入 8%、9%、10%、11%、12%的氯化鋁溶液 1 mL，搖勻，放置 6 min，再加入 4% 氫氧化鈉溶液 8 mL，然后用 80% 乙醇定容至刻度線，搖勻，放置10 min。氯化鋁濃度在 10%，有大吸收。在 510 nm 處測(cè)定吸光度值，見表 1。

2． 4． 3 氫氧化鈉濃度的選擇 精密量取 5 份 2． 1 項(xiàng)下蘆丁對(duì)照品溶液4 mL 置于25 mL 容量瓶中，分別5%亞硝酸鈉溶液 1 mL，搖勻，放置 6 min，加入 10% 氯化鋁溶液 1 m，搖勻，放置 6 min，分別加入 2%、3%、4%、5%、6%的氫氧化鈉溶液8 mL，然后用80%乙醇定容至刻度線，搖勻，放置10 min。氫氧化鈉濃度在 4%，有大吸收;在 510 nm 處測(cè)定吸光度值，見表 1。
2． 5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

精密量取蘆丁對(duì)照品溶液 0． 0 mL，3． 0 mL，4． 0 mL，5． 0mL，6． 0 mL，7． 0 mL，8． 0 mL 分別置于 25 mL 容量瓶，按 2． 3項(xiàng)下方法操作。在 510 nm 波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，以吸光度 A為縱坐標(biāo)，濃度 C 為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，得回歸方程:Y =0． 081 7 X －0． 001 8，相關(guān)系數(shù):R 2 =0． 999 5。線性范圍0． 024 ～0. 064 g·L－1 ，見圖 1。蘆丁對(duì)照品在 510 nm 波長(zhǎng)處吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線

2． 6 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

按 2． 3 項(xiàng)下方法配制 6 份蘆丁對(duì)照品溶液，顯色后，放

置 10 min、20 min、30 min、40 min，、50min、60 min 在 510 nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度值，見表 2。

2． 8 加樣回收率實(shí)驗(yàn)
精密稱取約 20 mg 研細(xì)過篩的葎草樣品 5 份，按 2． 2 項(xiàng)下方法配制，分別置于 25 mL 容量瓶中，分別加入 0． 5 mL、1. 0 mL、1． 5 mL、2． 0 mL、2． 5 mL 的對(duì)照品溶液，按 2． 3 項(xiàng)下
方法。在 510 nm 波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值，見表 4。
2． 9 樣品含量的測(cè)定
取葎草 3 份，按 2． 2 項(xiàng)下方法配制，按 2． 3 項(xiàng)下方法操作，在 510 nm 波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值。

2． 10 提凈實(shí)驗(yàn)
分別取 2． 8 中 3 份提取黃酮后的葎草殘?jiān)侔?2． 2 項(xiàng)下方法提取 1 次，按 2． 3 項(xiàng)下方法操作。測(cè)吸光度值平均值為 0． 000 01，表明用 50 mL 80%乙醇超聲提取 5 次葎草中的總黃酮已基本提凈。

草、益母草、炮附子、黨參與生地黃，在月經(jīng)期后使用烏雞白鳳丸，該療法的有效率約 75% ［11］ ;③將治療劃分為行經(jīng)期與經(jīng)間期。在經(jīng)間期進(jìn)行益氣養(yǎng)陰，選取知母、墨旱蓮、白術(shù)、黨參、黃芪、生地黃、女貞子、白芍 8 味藥材，在行經(jīng)期另外添加 5 味藥材:烏賊骨、生蒲黃、椿白皮、茜草與地榆炭;④人為地把治療周期分為卵泡期、排卵期、黃體期與月經(jīng)期。特別需要注意的是，在后一個(gè)時(shí)段，即月經(jīng)期，需注意藥材選擇，進(jìn)行區(qū)別用藥。

3 中西醫(yī)結(jié)合治療
中西醫(yī)結(jié)合是當(dāng)今醫(yī)療界的潮流與發(fā)展趨勢(shì)，中醫(yī)固本，西醫(yī)檢查手段先進(jìn)，兩者的結(jié)合能夠進(jìn)一步提高治療效果。目前，在中西結(jié)合治療崩漏方面，有不同觀點(diǎn)。王錦華等［11］ 選取甘草、黨參、海螵蛸、三七、茜草、地榆炭、艾葉、當(dāng)歸、黃芪、白芍、補(bǔ)骨脂這些中藥材，在西醫(yī)方面借助雌孕激素序貫療法、抗貧血治療、診斷性刮宮、宮縮劑、止血?jiǎng)瑢?duì)崩漏患者進(jìn)行治療，有效率約 97． 0%;肖靜等
 取八珍湯加味
與安宮黃體、乙烯雌酚這兩類西藥，綜合治療崩漏。經(jīng)期第 5 天使用中藥方，在 5 ～22 d 使用安宮黃體 10 mg，每日1 次，22 ～27 d 使用乙烯雌酚，每日 1 次。
綜上所述，中藥治療功能性子宮出血的臨床，主要包括中醫(yī)辨證施治，中藥周期療法，中西結(jié)合治療等。