6080毛片丨97视频一区丨免费人成再在线观看视频丨天天操综合丨cao我丨99热国产丨九色porny丨国产首页注册丨亚洲国产成人资源在线丨亚洲人成电影在线观看天堂色丨日韩人妻无码免费视频一区二区丨华人在线丨中国妇女做爰视频丨2021天天操丨久久免费视频精品丨色久天堂丨外国av在线丨一区免费观看丨中文有码一区丨日本一区二区不卡在线丨488成人啪啪片

 液相色譜法

1. 色譜條件 

• 譜 柱 選 擇 Agilent Eclipse C18 (4.6×250mm,5μm)，流動相為甲醇 - 水（20:80），流速為 1.0mL/min，檢測波長為

318nm，柱溫為 25℃，進樣量 10μl。

1. 供試品溶液的制備

取供試品 20 片，精密稱定，研細，精密稱取適量（相當于奧硝唑 50mg），置于 100mL 容量瓶中，加流動相振搖使奧硝唑溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液 2mL，置 50mL 量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

2.1.3  對照品溶液的制備

精密稱取奧硝唑對照品 10.35mg 于 100mL 容量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻即得。

1. 線性關系考察

• 別精密移取“2.1.3”項下對照品溶液 0.5mL、1.0mL、2.0mL、5.0mL、10.0mL 于 20mL 容量瓶中，使用流動相稀釋至刻度，搖勻，得到系列標準溶液。按照“2.1.1”項下色譜條件進行測定，以濃度 X 為橫坐標，峰面積 Y 為縱坐標，得回歸方程為 Y=14.895X+1.9243，r=0.9998（n=6），結果表明奧硝唑濃度在 2.59μg·mL^-1~51.75μg·mL^-1 范圍內(nèi)呈良好的線性關系。

1. 精密度試驗

選擇“2.1.3”項奧硝唑對照品溶液，重復進樣 6 次，分別測定峰面積，奧硝唑峰面積的 RSD=0.84%(n=6)，表明本儀器精密度良好。

1. 重復性試驗

• 擇同一批號樣品（批號 160404），按“2.1.2”項平行制備 6 份供試品溶液，分別測定含量，結果奧硝唑含量的RSD=0.68%（n=6），表明該含量測定方法具有較好的重復性。

1. 穩(wěn)定性試驗選擇同一供試品溶液，分別于 0h、2h、4h、6h、8h 進樣，考察其穩(wěn)定性，結果奧硝唑峰面積的 RSD 為 1.3%（n=5），表明供試品溶液在 8h 內(nèi)較為穩(wěn)定。

2.1.8  回收率試驗

分別取奧硝唑對照品 20mg、25mg、30mg 各三份，精密稱定，加入空白輔料混合均勻，置 100mL 容量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取 5mL，置 50mL 容量瓶中，加流動相至刻度。照“2.1.1”項色譜條件測定峰面積，按外標法計算回收率，結果見表 1。

2.2  紫外分光光度法

2.2.1  檢測波長的選擇

取奧硝唑對照品適量，精密稱定，用乙醇溶解并稀釋成每 1mL 中含 10ug 的溶液，在 210~340nm 的波長范圍內(nèi)進行掃描，奧硝唑在 312nm 的波長處有大吸收，確定本品采用紫外分光光度法測定含量時的檢測波長為 312nm。

2.2.2  供試品溶液的制備：

取供試品 20 片，精密稱定，研細，精密稱取適量（相當于奧硝唑 100mg），置 100mL 容量瓶中，加乙醇75mL，振搖使奧硝唑溶解，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液 1mL，置另一 100mL 量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

1. 標準曲線及線性范圍考察

• 密稱取奧硝唑對照品 10.38mg，置 100mL 量瓶中，

  用乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取 1.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL、8.0mL、10.0mL，分別置 20mL 容量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，得到系列標準溶液。按照“2.2.1”項下條件測定吸光度，并以吸光度（Y）對其濃度（X）進行線性回歸，得到線性方程為 Y=0.035X-0.003，r=0.9999（n=6），結果表明奧硝唑濃度在 2.08μg·mL^-1~20.76μg·mL^-1 范圍內(nèi)與吸光度存在較好線性關系。

  2.2.4  精密度試驗

  取“2.2.3”項濃度高的對照品溶液，重復測定 6 次吸光度，RSD=0.84%(n=6)，表明本儀器精密度良好。

• 重復性試驗
• 同 一 批 號 樣 品（批 號 160404），按“2.2.2”項 平 行

• 制備 6 份供試品溶液，分別測定含量，結果奧硝唑含量的RSD=0.68%(n=6)，表明本含量測定方法重復性較好。

• 穩(wěn)定性試驗

• 取同一批號樣品（批號 160404），按“2.2.2”項制備供試品溶液，分別于 0h、2h、4h、6h、8h 進樣，記錄吸光度，結果吸光度的 RSD 為 0.92%（n=5），表明溶液在 8h 內(nèi)有良好的穩(wěn)定性。

  2.1.8  回收率試驗

  分別稱取奧硝唑對照品 20mg、25mg、30mg 各三份，精密稱定，加入空白輔料混合均勻，置 100mL 容量瓶中，加乙醇 75mL，振搖使奧硝唑溶解，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液 2mL，置另一 50mL 量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。同法測定，按外標法計算回收率，結果見表 。

• 2.3  藥品的發(fā)放管理

  藥品儲備間負責人根據(jù)手術間用藥基數(shù)補充手術間藥柜，急救車的用藥，記錄藥品發(fā)放名稱，種類，劑量，時間。

• 夜間備用一定基數(shù)的毒麻、精神藥品，專柜加鎖，由值班麻醉生和藥品儲備間負責人共同清點、簽名并上鎖，第二天共同清點基數(shù)交接并記錄。

• 發(fā)放藥品時嚴格按照藥品先期先發(fā)先用，既能符合手術需求，又能加快藥品的更新?lián)Q代，保證手術用藥的安全性和醫(yī)療質量。

• 2.4  藥品的核查管理

  藥品質控監(jiān)察手術室應有對整個科室藥品儲存和使用的監(jiān)察制度，由科主任、護士長及有豐富經(jīng)驗的高年資醫(yī)護人員成立藥品管理監(jiān)查指導小組，主要負責對藥品的安全擺放及安全使用的監(jiān)督和檢查 ，每月檢查。2.4.2  嚴格執(zhí)行查對制度“三查五對”，三查既備藥時查、給藥時查、給藥后查，五對既核對藥品名稱、劑量、濃度、保質期和用途。手術中給藥執(zhí)行口頭醫(yī)囑，護士執(zhí)行時必須與下醫(yī)囑的醫(yī)生再次核實，口述一遍無誤后方可給藥。

  2.4.3  定期檢查

  藥品儲備間管理人員負責藥品質量檢查及藥品整理工作，每周對手術室藥品全面檢查，各藥品按照先期先用的原則擺放，并及時將過期、變質、損壞的藥品清理出藥品間。

  3  總結

  手術室是患者手術治療和生命搶救的重要場所。手術藥品是手術室的重要組成，我院手術室使用的藥品管理模式和方法，為患者安全用藥，提高用藥效率，節(jié)約成本，受到了良好效果，有效避免了差錯事故的發(fā)生。